Klinický účel
Genetická informace pomáhá převést surová DNA data do praktického klinického rozhodnutí — zejména ve farmakogenomice a screeningu přenašečství.
Detail služby
Genetické vyšetření
Genetická vyšetření pomáhají lépe porozumět tomu, jak vaše tělo reaguje na léčbu nebo jaká dědičná rizika mohou hrát roli v prevenci a plánování péče.
Fakta z portfolia
- 90 analyzovaných léčiv
- 22 testovaných genotypů
- 10 terapeutických oblastí
- Krev nebo bukální stěr
Diagnostický kontext
Co tato oblast přináší do portfolia
Nový obsah portfolia pomáhá každou oblast vysvětlit jasněji: co se měří, proč je to důležité a jak lze využít report.
Zaměření PharmEssence
Farmakogenetické testování analyzuje varianty ovlivňující metabolismus léčiv, účinnost a riziko nežádoucích reakcí v psychiatrii, onkologii, kardiologii, léčbě bolesti a dalších oblastech.
Výstup reportu
Reporty jsou strukturované pro zapojení do klinického rozhodování a jsou srozumitelné pro odborníka i pacienta.
Genetické vyšetření
1 920 Kč
Vyšetření 3 farmakogenů
Balíček vyšetření variant 3 genů (CYP2C9, VKORC1, CYP2C19). Výsledky pomohou nastavit správnou dávku warfarinu, ověřit účinnost clopidogrelu a přizpůsobit léčbu při srdečních onemocněních, po mrtvici nebo při prevenci trombóz.
Vhodné proDoporučeno všem, kteří užívají nebo se chystají užívat warfarin či clopidogrel.
Typ vzorkuvenózní krev, bukální stěr, sliny
Doba vyšetřenído 28 dní
KategorieGenetické vyšetření
Genetické vyšetření
5 500 Kč
Komplexní farmakogenetika
Široké spektrum genů ovlivňujících, jak vaše tělo zpracovává různé skupiny léků – od analgetik a antidepresiv po léky na srdce a cévy.
Vhodné proVhodné pro pacienty užívající více druhů léků, pro chronické léčby nebo při častých změnách medikace.
Typ vzorkuvenózní krev
Doba vyšetřenído 2–3 měsíců
KategorieGenetické vyšetření
Genetické vyšetření
2 700 Kč
Laktózová intolerance – rozšířený genetický test
Rozšířená analýza 27 variant genu LCT pro přesnější určení schopnosti trávit laktózu a cílené nastavení jídelníčku.
Vhodné proVhodné pro všechny, kteří mají podezření na nesnášenlivost mléčných výrobků nebo mají v rodině potvrzenou laktózovou intoleranci.
Typ vzorkuvenózní krev, bukální stěr, sliny
Doba vyšetřenído 6 týdnů
KategorieGenetické vyšetření
Genetické vyšetření
5 500 Kč
Vyšetření ECS – rozšířený screening přenašečů
Analýza více než 7 400 genových variant spojených s vážnými vrozenými onemocněními a přenašečstvím genetických mutací.
Vhodné proDoporučeno párům plánujícím těhotenství, zejména pokud mají v rodině výskyt genetických onemocnění.
Typ vzorkuvenózní krev
Doba vyšetřenído 2–3 měsíců
KategorieGenetické vyšetření
Genetické vyšetření
1 920 Kč
Warfarinová senzitivita
Analýza genových variant CYP2C9*2, CYP2C9*3 a VKORC1 c.-1639G>A pro bezpečné a účinné nastavení léčby warfarinem.
Vhodné proDoporučeno všem pacientům užívajícím nebo nově nasazujícím warfarin.
Typ vzorkuvenózní krev, bukální stěr, sliny
Doba vyšetřenído 28 dní
KategorieGenetické vyšetření
Genetické vyšetření
1 920 Kč
Toxicita clopidogrelu, mavacamtenu
Test variant genu CYP2C19 (*2, *3, *17) pro ověření metabolismu clopidogrelu či mavacamtenu a minimalizaci rizika neúčinné nebo toxické léčby.
Vhodné proDoporučeno pacientům se srdečními onemocněními, u kterých je plánována nebo probíhá léčba clopidogrelem či mavacamtenem.
Typ vzorkuvenózní krev, bukální stěr, sliny
Doba vyšetřenído 28 dní
KategorieGenetické vyšetření
Potřebujete poradit s výběrem?
Vyberte test podle rozhodnutí, které potřebujete udělat
Někdy stačí jedna cílená odpověď, jindy dává smysl širší profil nebo kombinace biochemického a genetického kontextu.
Další krok
Probereme nejvhodnější diagnostickou cestu
Kontaktujte nás pro individuální, klinické nebo partnerské využití diagnostického portfolia.
Kontaktujte nás